TIBBİ CİHAZ VE DİŞ DEMİRBAŞ MALZEME SATIN ALINACAKTIR KAMU HASTANE BİRLİĞİ SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Ardahan İli Kamu Hastaneleri Kurumu Göle Devlet Hastanesi Tıbbi Cihaz ve Diş Demirbaş Malzeme Alımı alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecektir.  İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:
İhale Kayıt Numarası : 2015/112250
1-İdarenin
a) Adresi : Göle Yolu Üzeri Su Göze Mevki MERKEZ ARDAHAN ARDAHAN MERKEZ/ARDAHAN
b) Telefon ve faks numarası : 4782113666 - 4782114576
c) Elektronik Posta Adresi : khb75.satinalma@saglik.gov.tr
ç) İhale dokümanının görülebileceği internet adresi (varsa) : https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/

2-İhale konusu malın
a) Niteliği, türü ve miktarı : 49 Kalem Tıbbi Cihaz ve Diş Demirbaş Malzeme Mal Alımı
Ayrıntılı bilgiye EKAP’ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir.
b) Teslim yeri : Ardahan İli Kamu Hastaneleri Kurumu Genel Sekreterliği Bağlı Tesisler
c) Teslim tarihi : Malın/İşin teslim süresi 15 takvim günüdür. Sözleşmenin imzalanmasını takip eden 15 gün içerisinde yüklenici teslimata başlayacaktır.

3- İhalenin
a) Yapılacağı yer : ARDAHAN İLİ KAMU HASTANELERİ KURUMU GENEL SEKRETERLİĞİ
b) Tarihi ve saati : 15.09.2015 - 10:30

4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İhaleye katılma şartları ve istenilen belgeler:
4.1.1. Mevzuatı gereği kayıtlı olduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odası ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odası belgesi;
4.1.1.1. Gerçek kişi olması halinde, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, ilgisine göre Ticaret ve/veya Sanayi Odasına ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odasına kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgili mevzuatı gereği kayıtlı bulunduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odasından, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, tüzel kişiliğin odaya kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.3. İhale konusu malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu izin, ruhsat veya faaliyet belgesi veya belgeler:
İstekliler Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olacaklardır. İstekliler kayıtlı olduklarını gösteren bilgisayar çıktılarını ihale teklif dosyasında sunacaklardır.
4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri;
4.1.2.1. Gerçek kişi olması halinde, noter tasdikli imza beyannamesi,
4.1.2.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgisine göre tüzel kişiliğin ortakları, üyeleri veya kurucuları ile tüzel kişiliğin yönetimindeki görevlileri belirten son durumu gösterir Ticaret Sicil Gazetesi, bu bilgilerin tamamının bir Ticaret Sicil Gazetesinde bulunmaması halinde, bu bilgilerin tümünü göstermek üzere ilgili Ticaret Sicil Gazeteleri veya bu hususları gösteren belgeler ile tüzel kişiliğin noter tasdikli imza sirküleri,
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.
4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir.
4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
4.3.1. Yetkili satıcılığı veya imalatçılığı gösteren belgeler:
a) İmalatçı ise imalatçı olduğunu gösteren belge veya belgeler,
b) Yetkili satıcı veya yetkili temsilci ise yetkili satıcı ya da yetkili temsilci olduğunu gösteren belge veya belgeler,
c) Türkiye’de serbest bölgelerde faaliyet gösteriyor ise yukarıdaki belgelerden biriyle birlikte sunduğu serbest bölge faaliyet belgesi.
İsteklilerin yukarıda sayılan belgelerden, kendi durumuna uygun belge veya belgeleri sunması yeterli kabul edilir. İsteklinin imalatçı olduğu aşağıdaki belgeler ile tevsik edilir.
Aday veya istekli adına düzenlenen Sanayi Sicil Belgesi, Aday veya isteklinin üyesi olduğu meslek odası tarafından aday veya istekli adına düzenlenen Kapasite Raporu, Aday veya isteklinin kayıtlı olduğu meslek odası tarafından aday veya istekli adına düzenlenen İmalat Yeterlik Belgesi, Aday veya isteklinin kayıtlı olduğu meslek odası tarafından aday veya istekli adına düzenlenmiş ve teklif ettiği mala ilişkin Yerli Malı Belgesi, Tıbbi cihaz üreticisi, OEM (Original Equipment Manafacturer - Orijinal Malzeme Üreticisi) tarzı ürün ürettirmek suretiyle üretici niteliğini kazanmış ise bu üretime ilişkin sözleşme, Aday veya isteklinin alım konusu malı ürettiğine ilişkin olarak ilgili mevzuat uyarınca yetkili kurum veya kuruluşlarca düzenlenen ve aday veya isteklinin üretici veya imalatçı olduğunu gösteren belgeler,
4.3.2. Satış sonrası servis, bakım ve onarıma ilişkin belgeler:
Teklif edilen cihazlara ait en az iki (2) yıl üretici veya ithalatçı firma garanti belgesi verilecektir.* Teklif edilen cihazlar için Sanayi ve Ticaret Bakanlığından alınmış satış sonrası hizmetleri yeterlilik belgesi verilecektir.* Garanti süresi içerisinde meydana gelebilecek herhangi bir arızanın ücretsiz giderileceğine dair belge verilecektir.* Ölçüm yapan cihazlara ait Sağlık Bakanlığı Kalite Kontrol Yönetmeliğinin sağlıklı performans ve kalite yönergesinin kurum değerlendirme kriterleri içerisinde yer alan tıbbi cihazların kalibre edilmesine ilişkin madde hükümleri çerçevesinde hastane idaresinin talep ettiği zamanlarda(garanti süresince ücretsiz olarak) teslim edilen cihazların kalibre edileceğine dair belge verilecektir.
4.3.3.
4.3.3.1. Yetkili kurum ve kuruluşlara kayıtla ilgili belgeler:
a)İstekliler,Tıbbi Cihaz Ynetmelikleri kapsamında teklif verecekleri ürünleri T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kaydettirmek zorundadır.Alınacak olan tıbbi cihazların TİTUBB`da sağlık bakanlığı tarafından onaylı olması şarttı aranacaktır.İdare tarafından sorgulama yapılabilmesi için kayıt belgesinde gerekli bilgiler olmak zorundadır.Sorgulamada "Sağlık Baknlığı Tarafından Onaylıdır." ibaresi olmayan ürünleralınmayacaktır. b)İstekliler teklif ettikleri ürünlerin barkod numaralarını ve markalarını belirten bir liste hazırlayıp teklif dosyasında sunacaklardır.İsteyen firmalar ayrıca bir liste hazırlamayıp,barkod ve markaları teklif cetvelinede yazabilirler.Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Kapsamında olmayan ürünler için Firmaların yazılı beyanda bulunmaları gerekmektedir. c) İstekliler tarafından teklif edilecek malzemelerin üreticisi veya ithalatçısının ve bu firma adı altında teklif veren bayinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olduğuna dair belge ihale dosyasında bulundurulacaktır.
4.3.4. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman:
Teklif edilen cihazlara ait teknik şartnameye uygunluk belgesi verilecektir.(Katalog broşür veya CD´lerden teyit edilecektir.) * Teklif edilen cihazlara ait teknik şartnameye bire bir cevap verilecektir * Teklif edilen cihazların katalogları verilecektir.
a) İmalatçı ise imalatçı olduğunu gösteren belge veya belgeler,
b) Yetkili satıcı veya yetkili temsilci ise yetkili satıcı ya da yetkili temsilci olduğunu gösteren belge veya belgeler,
c) Türkiye’de serbest bölgelerde faaliyet gösteriyor ise yukarıdaki belgelerden biriyle birlikte sunduğu serbest bölge faaliyet belgesi.
İsteklilerin yukarıda sayılan belgelerden, kendi durumuna uygun belge veya belgeleri sunması yeterli kabul edilir. İsteklinin imalatçı olduğu aşağıdaki belgeler ile tevsik edilir.
Aday veya istekli adına düzenlenen Sanayi Sicil Belgesi, Aday veya isteklinin üyesi olduğu meslek odası tarafından aday veya istekli adına düzenlenen Kapasite Raporu, Aday veya isteklinin kayıtlı olduğu meslek odası tarafından aday veya istekli adına düzenlenen İmalat Yeterlik Belgesi, Aday veya isteklinin kayıtlı olduğu meslek odası tarafından aday veya istekli adına düzenlenmiş ve teklif ettiği mala ilişkin Yerli Malı Belgesi, Tıbbi cihaz üreticisi, OEM (Original Equipment Manafacturer - Orijinal Malzeme Üreticisi) tarzı ürün ürettirmek suretiyle üretici niteliğini kazanmış ise bu üretime ilişkin sözleşme, Aday veya isteklinin alım konusu malı ürettiğine ilişkin olarak ilgili mevzuat uyarınca yetkili kurum veya kuruluşlarca düzenlenen ve aday veya isteklinin üretici veya imalatçı olduğunu gösteren belgeler,
4.3.2. Satış sonrası servis, bakım ve onarıma ilişkin belgeler:
Teklif edilen cihazlara ait en az iki (2) yıl üretici veya ithalatçı firma garanti belgesi verilecektir.* Teklif edilen cihazlar için Sanayi ve Ticaret Bakanlığından alınmış satış sonrası hizmetleri yeterlilik belgesi verilecektir.* Garanti süresi içerisinde meydana gelebilecek herhangi bir arızanın ücretsiz giderileceğine dair belge verilecektir.* Ölçüm yapan cihazlara ait Sağlık Bakanlığı Kalite Kontrol Yönetmeliğinin sağlıklı performans ve kalite yönergesinin kurum değerlendirme kriterleri içerisinde yer alan tıbbi cihazların kalibre edilmesine ilişkin madde hükümleri çerçevesinde hastane idaresinin talep ettiği zamanlarda(garanti süresince ücretsiz olarak) teslim edilen cihazların kalibre edileceğine dair belge verilecektir.
4.3.3.
4.3.3.1. Yetkili kurum ve kuruluşlara kayıtla ilgili belgeler:
a)İstekliler,Tıbbi Cihaz Ynetmelikleri kapsamında teklif verecekleri ürünleri T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kaydettirmek zorundadır.Alınacak olan tıbbi cihazların TİTUBB`da sağlık bakanlığı tarafından onaylı olması şarttı aranacaktır.İdare tarafından sorgulama yapılabilmesi için kayıt belgesinde gerekli bilgiler olmak zorundadır.Sorgulamada "Sağlık Baknlığı Tarafından Onaylıdır." ibaresi olmayan ürünleralınmayacaktır. b)İstekliler teklif ettikleri ürünlerin barkod numaralarını ve markalarını belirten bir liste hazırlayıp teklif dosyasında sunacaklardır.İsteyen firmalar ayrıca bir liste hazırlamayıp,barkod ve markaları teklif cetvelinede yazabilirler.Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Kapsamında olmayan ürünler için Firmaların yazılı beyanda bulunmaları gerekmektedir. c) İstekliler tarafından teklif edilecek malzemelerin üreticisi veya ithalatçısının ve bu firma adı altında teklif veren bayinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olduğuna dair belge ihale dosyasında bulundurulacaktır.
4.3.4. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman:
Teklif edilen cihazlara ait teknik şartnameye uygunluk belgesi verilecektir.(Katalog broşür veya CD´lerden teyit edilecektir.) * Teklif edilen cihazlara ait teknik şartnameye bire bir cevap verilecektir * Teklif edilen cihazların katalogları verilecektir.

5.Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.

6. Bu ihaleye sadece yerli istekliler katılabilecek olup yerli malı teklif eden yerli istekliye ihalenin tamamında % 1 (bir)oranında fiyat avantajı uygulanacaktır.

7. İhale dokümanının görülmesi ve satın alınması:
7.1. İhale dokümanı, idarenin adresinde görülebilir ve 100 TRY (Türk Lirası) karşılığı ARDAHAN İLİ KAMU HASTANELERİ KURUMU GENEL SEKRETERLİĞİ MERKEZİ SATINALMA BİRİMİ adresinden satın alınabilir.
7.2. İhaleye teklif verecek olanların ihale dokümanını satın almaları veya EKAP üzerinden e-imza kullanarak indirmeleri zorunludur.

8. Teklifler, ihale tarih ve saatine kadar ARDAHAN İLİ KAMU HASTANELERİ KURUMU GENEL SEKRETERLİĞİ MERKEZİ SATINALMA BİRİMİ adresine elden teslim edilebileceği gibi, aynı adrese iadeli taahhütlü posta vasıtasıyla da gönderilebilir.

9. İstekliler tekliflerini, mal kalem-kalemleri için teklif birim fiyatlar üzerinden vereceklerdir. İhale sonucu, üzerine ihale yapılan istekliyle her bir mal kalemi miktarı ile bu mal kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.
Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir.

10. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3’ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat vereceklerdir.

11. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 30 (otuz) takvim günüdür.

12. Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.